La píldora antiviral de Merck contra el COVID-19, Molnupiravir, fue respaldada por un panel de la Organización Mundial de la Salud (OMS) para pacientes en las primeras etapas de la enfermedad que se enfrentan a un alto riesgo de hospitalización.
El panel de expertos internacionales de la OMS, que examinó los datos de seis ensayos clínicos aleatorios en los que participaron más de 4 mil pacientes, encontró una certeza moderada de que el molnupiravir de Merck reduce el riesgo de ingreso hospitalario y tiempo de recuperación. El efecto en la mortalidad no estaba tan claro. La decisión se publicó el jueves en la revista médica BMJ.
La píldora de Merck se utiliza en los Estados Unidos y el Reino Unido para tratar a pacientes con alto riesgo de enfermedad grave por COVID, pero su mecanismo de acción y menor eficacia han provocado un cambio hacia Paxlovid y otros medicamentos de Pfizer.
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cdch